Российские ученые опубликовали в nature genetics статью о поиске генов, мутации которых приводят к раку, инфаркту, диабету и другим опасным болезням

Российские ученые опубликовали в nature genetics статью о поиске генов, мутации которых приводят к раку, инфаркту, диабету и другим опасным болезням

Геном перевели с русского

Ученым удалось узнать, что 92% ДНК, считавшихся «мусором», в действительности регулируют активность «рабочих» генов, определяя…

Особый проект «Газеты.Ru» «Российская Федерация пишет», посвященный публикациям русских ученых в ведущих мировых реценизруемых научных изданиях, существует уже третий год. Это достаточный срок чтобы сделать пара достаточно печальных наблюдений. Так, в этих изданиях не через чур много публикаций, в которых присутствуют авторы с российской аффилиацией. В большинстве собственном русские ученые, имеющие публикации в важных научных изданиях, либо являются соисполнителями и их имена видятся в середине перечня соавторов, либо же имеют несколько аффилиацию, заслуженно показывая на первых местах то зарубежное учреждение, в котором проводилось изучение.

Приятное исключение в этом последовательности является публикация, вышедшая в воскресенье ночью по Москве в издании Nature Genetics.

Российские ученые опубликовали в nature genetics статью о поиске генов, мутации которых приводят к раку, инфаркту, диабету и другим опасным болезням

ДНК-книга

Ученым из Гарварда удалось записать в массив ДНК целую книгу, складывающуюся из 53 426 слов, 11 картин и одной Java-программы. Цена расшифровки ДНК…

В данной статье четыре автора из пяти, среди них и ведущий создатель, являются сотрудниками Университета цитологии и генетики Сибирского отделения РАН. В 2011 году импакт-фактор издания Nature Genetics составлял 35.5, что есть наивысшим значением для изданий, посвященных наследственности и генетике. За последние девять лет начиная с 2003 года — это единственная статья в Nature Genetics, в которой большая часть авторов, включая начальника работы, являются представителями Русских научных университетов.

Подробнее об изучении «Газете.Ru» поведал один из авторов работы, профессор биологии Юрий Аульченко, генетики Института и сотрудник цитологии СО РАН.

— Каков основной итог данной работы?

— В случае, если кратко — работа методологическая. Другими словами мы придумали некоторый инструмент, что оказывает помощь искать гены, чьи мутации смогут приводить к заболеваниям. По аналогии — мы придумали, скажем, драгу для добычи «генетического золота» (драга – это комплексно-механизированный горно-обогатительный агрегат, трудящийся по принципу многоковшового цепного экскаватора, установленный на плавучую платформу, употребляется для разработки россыпей, извлечения из них полезных минералов, значительно чаще золота, серебра, и укладки шлака в отвал. – «Газета.Ru»). А вдруг правильнее — мы улучшили определенный узел уже существующей драги, что разрешает обрабатывать кубометр породы существенно стремительнее и приобретать больший выход с кубометра.

Причем стремительнее не на проценты, а на порядок.

Для любого другого способа, не считая отечественного, анализ данных, взятых при анализе полных геномов от, скажем, десяти тысяч людей, фактически непосилен. Он занимает нескончаемое время счета. Отечественный способ справляется с данной задачей за 37 мин..

В случае, если сказать иначе говоря то работа посвящена актуальной методологической проблеме генетики человека — разработке нового вычислительно действенного способа полногеномного анализа генетических ассоциаций. Способ полногеномного анализа генетических ассоциаций обширно употребляется для идентификации областей генома, вариация которых вовлечена в контроль сложных показателей и распространенных заболеваний. Созданный в Университете цитологии и генетики СО РАН способ Grammar-Gamma разрешает проводить такие изучения более действенно со статистической и вычислительной точек зрения.

— Какие конкретно возможности у данного изучения? В анонсе пресс-службы СО РАН говорится об открытии нового способа поиска генетических маркеров социально значимых болезней — инфарктов миокарда, некоторых видов онкологии, диабета, ряда и глаукомы вторых. Свидетельствует ли это, что эта работа — шаг на встречу к лечению и предотвращению этих болезней?

— Да, косвенно — свидетельствует. Снова же, созданный нами способ — это улучшенный узел драги. Так же, как и прежде нужно наличие породы (другими словами данных) и других узлов.

Российские ученые опубликовали в nature genetics статью о поиске генов, мутации которых приводят к раку, инфаркту, диабету и другим опасным болезням

ХНК не хуже ДНК

Альтернатива натуральным носителям генетической информации РНК и ДНК — ксенонуклеиновые кислоты, талантливые передавать генетическую данные…

— Как, где и какое количество по времени проводилось данное изучение?

— Мысль работы показалась в далеком прошлом, где-то в 2007 году. К 2010 году отечественный новосибирский коллектив готовься к тому, дабы попытаться эту идею реализовать.

Это потребовало нескольких лет работы коллектива, в котором любой сыграл громадную роль.

Гуля Свищева — первый создатель — сделала математические выкладки и совершила исследование. Надя Белоногова испытала способ на настоящих данных. Отечественная голландская сотрудник Корнелия ван Дуийн предоставила эти для проверки эффективности работы способа. Татьяна Иосифовна Аксенович и я все это придумали и осуществляли координацию работы.

Случайное видео: